PCD är en ärftlig sjukdom. Autosomal recessiv nedärvning är det vanligaste vid PCD och innebär att föräldrarna till ett barn med PCD båda är friska anlagsbärare och bär på varsin kopia av en muterad gen som kan orsaka PCD. Risken för att ett barn ska få den muterande genen från vardera förälder, och därmed få PCD, är 25%.
Man har också upptäckt att vissa mycket sällsynta typer av PCD kan nedärvas autosomalt dominant eller via X-länkad nedärvning.
Läs mer här:
https://www.mdpi.com/2073-4409/13/11/974
https://www.socialstyrelsen.se/kunskapsstod-och-regler/omraden/sallsynta-halsotillstand/primar-ciliar-dyskinesi/
https://www.mdpi.com/1422-0067/22/18/9834