PCD Sverige är en stöd- och intresseförening för primär ciliär dyskinesi (PCD).
Vi finns för dig som har PCD samt anhöriga och närstående, och vi välkomnar även övriga intresserade.
Som en specialiserad förening fokuserar vi uteslutande på PCD-relaterade frågor och representerar alla varianter av PCD.

PCD Sverige drivs ideellt av personer som lever med och har erfarenhet av PCD, och verkar för ökad kunskap och medvetenhet om PCD samt för delaktighet, gemenskap och förbättrade levnadsvillkor hos personer med PCD och deras familjer. Vi erbjuder råd, stöd och erfarenhetsutbyte, men vid specifika medicinska eller vårdrelaterade frågor hänvisar vi till behandlande vårdgivare eller Centrum för Sällsynta diagnoser.

PCD är en sällsynt diagnos, varför vår förening är medlem i och samverkar med Riksförbundet Sällsynta diagnoser som arbetar för att förbättra villkoren hos personer med sällsynta diagnoser och närstående.

Varmt välkommen!

Besök även vår Facebooksida: Föreningen PCD Sverige / PCD Sweden

 

Se hemsidan i din mobil

För att få upp rullgardinsmenyn på din mobil, klicka på de tre strecken som finns under det gröna fältet med loggan. Klicka sedan på pilen som är längst till höger om menyns rubriker, så får du upp alla sidor som finns under respektive rubrik.