PCD Sverige är en stöd- och intresseförening för primär ciliär dyskinesi (PCD).
Vi finns för dig som har PCD samt anhöriga och närstående, och vi välkomnar även övriga intresserade.
Vår förening drivs ideellt av personer som lever med och har erfarenhet av PCD. Vi verkar för ökad kunskap och medvetenhet om PCD samt för delaktighet, gemenskap och förbättrade levnadsvillkor hos personer med PCD och deras familjer.
PCD är en sällsynt diagnos, varför vår förening är medlem i och samverkar med Riksförbundet Sällsynta diagnoser, som arbetar för att förbättra villkoren hos personer med sällsynta diagnoser och deras närstående.
PCD Sverige erbjuder råd, stöd och erfarenhetsutbyte utifrån levda erfarenheter med PCD, men vid specifika medicinska eller vårdrelaterade frågor hänvisar vi till behandlande vårdgivare eller Centrum för Sällsynta diagnoser.
Varmt välkommen!
Se hemsidan i din mobil
För att få upp rullgardinsmenyn på din mobil, klicka på de tre strecken som finns under det gröna fältet med loggan. Klicka sedan på pilen som är längst till höger om menyns rubriker, så får du upp alla sidor som finns under respektive rubrik.
