PCD är ärftligt och autosomal recessiv nedärvning är det vanligaste vid PCD. Det innebär att föräldrarna till ett barn med PCD båda är friska anlagsbärare och bär på varsin kopia av en specifik muterad gen som kan orsaka PCD. Risken för att ett barn ska få den muterande genen från vardera förälder, och därmed få PCD, är 25%.
Aktuell forskning har också upptäckt att vissa sällsynta varianter av PCD kan nedärvas autosomalt dominant eller via X-länkad nedärvning.
Läs mer om ärftlighet här:
https://www.mdpi.com/2073-4409/13/11/974
–
Sidan senast uppdaterad september 2025