Skip to content
PCD Sverige -
  • Hem
  • Kontakt
  • Aktuellt
  • Om oss
    • Föreningen PCD Sverige
    • Vår styrelse
    • Våra stadgar
    • Om vår logga
  • Om PCD
    • Översikt
    • Vård – Nationell högspecialiserad vård
    • Vanliga symtom och tecken
    • Ärftlighet
    • Cilien och Genmutationer
    • Diagnostik
    • Spegelvända organ
    • Lungor
    • Bronkiektasier
    • Öron
    • Näsa / Bihålor
    • Infertilitet/Subfertilitet
    • Hjärna
    • Hjärta
    • Mage
    • Trötthet
    • Psykisk hälsa
  • PCD-relaterade gener
    • Viktig information
    • CCDC103
    • CCDC39
    • CCDC40
    • CCDC65
    • CCNO
    • CFAP221
    • CFAP298
    • CFAP300
    • CFAP57
    • CFAP74
    • CLXN
    • DNAAF1
    • DNAAF11
    • DNAAF2
    • DNAAF3
    • DNAAF4
    • DNAAF5
    • DNAAF6
    • DNAH1
    • DNAH5
    • DNAH9
    • DNAH11
    • DNAI1
    • DNAI2
    • DNAJB13
    • DNAL1
    • DRC1
    • FOXJ1
    • GAS2L2
    • GAS8
    • HYDIN
    • IFT74
    • LRRC56
    • MCIDAS
    • NEK10
    • NME5
    • NME8
    • ODAD1
    • ODAD2
    • ODAD3
    • ODAD4
    • OFD1
    • RPGR
    • RSPH1
    • RSPH3
    • RSPH4A
    • RSPH9
    • SPAG1
    • SPEF2
    • STK36
    • TP73
    • TTC12
    • TUBB4B
    • ZMYND10
  • Stöd och resurser
    • Facebook
    • Socialstyrelsens informationstexter
    • Centrum för Sällsynta Diagnoser
    • Centrum för Sällsynta Diagnosers Vårdtips
    • Riksförbundet Sällsynta diagnoser
    • Riksförbundet Sällsynta diagnosers Vårdtips
    • Riksförbundet Sällsynta diagnosers Patientföreträdarutbildning
    • 1177 – Så fungerar vården
    • ERN-LUNG
    • BEAT-PCD
    • European Lung Foundation
    • European Respiratory Society
  • Medlemskap
  • Gåva
  • Vill du hjälpa till?
  • In English

Video om att leva med PCD – Association ADCP

Posted on 2024-10-20 by PCD Sverige

Den franska PCD-föreningen, Association ADCP, har producerat en mycket fin video om erfarenheter av att leva med PCD.

Videon är på franska, men har engelsk undertext.

Här kan du se videon: https://www.youtube.com/watch?v=ad8bnE6qlBs&t=7s

Dela detta:

  • Klicka för att dela på Facebook (Öppnas i ett nytt fönster) Facebook
  • Klicka för att dela på X (Öppnas i ett nytt fönster) X
Posted in PCD-världen
Post navigation
Remiss om sällsynta sjukdomar med komplexa vårdbehov – Digital träff →
← mRNA-forskning för CCDC39

Senaste inläggen

  • PCD Patient Conference
  • Broschyr om nasal kväveoxidmätning
  • Den sällsynt viktiga elevhälsan
  • Webinar om ERS nya riktlinjer för bronkiektasier
  • Vad är PCD?

Arkiv

  • november 2025
  • oktober 2025
  • september 2025
  • augusti 2025
  • juli 2025
  • juni 2025
  • maj 2025
  • mars 2025
  • februari 2025
  • januari 2025
  • december 2024
  • november 2024
  • oktober 2024
  • augusti 2024
  • juli 2024
  • juni 2024
  • maj 2024
  • april 2024
  • mars 2024
  • februari 2024
  • januari 2024
  • december 2023
  • november 2023
  • oktober 2023

Kategorier

  • Föreningens aktiviteter
  • Forskningsnyheter
  • Konferenser, föreläsningar m.m.
  • Okategoriserade
  • PCD-nytt
  • PCD-världen
  • Sällsynta Diagnoser
Theme by Out the Box