Gör din röst hörd

Vi vill tipsa om att Du har möjlighet att medverka i en anonym enkätundersökning som syftar till att erhålla bättre förståelse för hur det är att leva med en sällsynt diagnos. Läs mer i utskicket från Riksförbundet Sällsynta diagnoser nedan.

Glada hälsningar, PCD Sverige

Från Riksförbundet Sällsynta diagnoser:

Hej,

Varma hälsningar från oss på Riksförbundet Sällsynta diagnoser. Idag bjuder vi in dig att delta i en viktig, 5-minuter lång anonym undersökning som syftar till att förbättra stödet för personer som lever med sällsynta hälsotillstånd i hela Norden. Undersökningen har skapats i samarbete med och godkänts av SBONN, det nordiska nätverket för sällsynta brukarorganisationer, och genomförs av FTI Consulting. Med resultaten vill vi att säkerställa att diskussioner och policyer utformas efter verkliga erfarenheter – som dina.

Varför din röst är viktig

Dina synpunkter ger ovärderliga fakta från vardagen om verkligheten med att leva med en sällsynt diagnos. Denna undersökning handlar om att förstå vad som verkligen betyder något för patienter och närstående – från de utmaningar du möter till vad som hjälper dig att känna dig mer stärkt och stöttad i din vård. Dina svar kommer bland annat att påverka diskussionerna vid det nordiska toppmötet om sällsynta sjukdomar 2025 i Köpenhamn. Där kommer yrkesverksamma inom området få nytta av dessa insikter för att förbättra hälso- och sjukvård, policyer och stödsystem inom området sällsynta hälsotillstånd.

Vem kan delta?

Undersökningen riktar sig till dig som lever med en eller flera sällsynta sjukdomar eller som närstående till någon med en sällsynt diagnos. Om du är under 18 år måste en förälder, vårdnadshavare eller familjemedlem över 18 år fylla i undersökningen å dina vägnar.

Dela din berättelse?

Om du vill berätta mer om din situation och hur du upplever att vård och stöd fungerar för dig får du gärna skriva ner din berättelse och mejla till stephanie.juran@sallsyntadiagnoser.se. Anonyma citat kan i så fall komma att användas i sammanhang med spridning av undersökningens resultat.

Din integritet är viktig

All insamlade data anonymiseras och rapporteras på gruppnivå. För frågor om databehandling, vänligen kontakta oss på stratcommresearchemea@fticonsulting.com. Du kan också läsa FTI Consultings integritetspolicy här.

Delta i undersökningen nu

Tack för din tid och dina värdefulla insikter. Din röst är avgörande för att forma en bättre framtid för personer som lever med sällsynta hälsotillstånd.

Vänliga hälsningar,

Stephanie

Stephanie Juran Projektledare/utredare, PhD

Riksförbundet Sällsynta diagnoser

Stephanie.juran@sallsyntadiagnoser.se

070 578 80 28

Nya publikationer

Här kommer länkar till några nya PCD-relaterade publikationer som kan vara intressanta:

Patients’ research priorities and participation in primary ciliary dyskinesia research: https://www.researchgate.net/publication/390540969_Patients%27_research_priorities_and_participation_in_primary_ciliary_dyskinesia_research

*Här kan du läsa en kortare sammanfattning av ovanstående publikation: Patient_priorities and participation in PCD research_lay summary_final_-1

Phase 3 Trial of the DPP-1 Inhibitor Brensocatib in Bronchiectasis: https://www.nejm.org/doi/10.1056/NEJMoa2411664?url_ver=Z39.88-2003&rfr_id=ori:rid:crossref.org&rfr_dat=cr_pub%20%200pubmed

Pseudomonas Reinfection in a Patient With Primary Ciliary Dyskinesia: How a Toothbrush Could Make You Sick: https://www.cureus.com/articles/360972-pseudomonas-reinfection-in-a-patient-with-primary-ciliary-dyskinesia-how-a-toothbrush-could-make-you-sick#!/

En trevlig vårhelg önskar vi på föreningen PCD Sverige!